Colchón Antiescaras CA1 Optima2000 con Compresor

Colchón Antiescaras CA1 Optima2000 con Compresor

Colchón antiescaras de aire alternante con compresor que evita la aparición de úlceras o escaras y mejora el estado de as lesiones existentes.

Se ha de colocar encima del colchón que tengamos ya en la cama y mantenerlo encendido mientras se esté utilizando.

Diseñado para mejorar el descanso de los pacientes, el colchón antiescaras CA1 es muy silencioso podrá mantenerlo durante la noche sin molestia alguna para el

usuario o para el acompañante.

El uso de los  colchones o colchonetas antiescaras está recomendado para el tratamiento y prevención de las úlceras o escaras por decúbito que se producen en los

pacientesinmovilizadoso encamados,sobre todo en sacro, codos, talones, parte externa de los tobillos e interna de las rodillas, caderas,omóplatos y bordes de las orejas

en los pacientes especialmente obesos, ancianos, personas que sufren infecciones o lesiones o enfermos en mal estado denutrición y/o circulación.

Las células de aire del colchón antiescaras son hinchadas alternativamente por el compresor, proporcionando así un buen reparto de las presiones del paciente.

Medidas 199 x 88 x 8 mm y borde de 40 cm

Presión de 40 a 100 MmHg

Ciclo de 12 minutos

Conexion a 230 V 50 HZ

Peso máximo del usuario 100 Kg

Material principal del colchón antiescaras PVC

Especificaciones técnicas:

Nombre: colchón anti-decúbito de burbujas de aire

-Material utilizado principalmente: PVC cumple con CE

-Conexión con el compresor a través de un tubo doble especial
-Espesor utilizado normalmente: 28 a 35 micras
-Inflado tamaño: cm. 199x88x8H + borde de 40 cm.
-Equipado con un kit de reparación
-Peso: 2.350 kg aprox
-Color: Beige
Código ISO: 03.33.06.018 junto al compresor
-Conformidad: Directiva 93/42/CEE
NQA Certificado de Conformidad N ° 01297
DECLARAMOS
Que el sistema de decúbito compresor de aire para colchones de decúbito con regulador de presión de PVC + burbuja de superposición está en conformidad con los requisitos de la Directiva 93/42/CEE sobre dispositivos médicos.
El autor también afirma que:
• El dispositivo en cuestión cumple con los requisitos esenciales del Anexo I de la Directiva indicados.
• El dispositivo se considera de Clase I.
• El dispositivo no es un instrumento de medición no destinados a
investigaciones clínicas y se comercializa en envases no estériles.
Por consiguiente, se considera que el dispositivo en cuestión está en el
mercado equipado con elmarcado CE de conformidad con el art. 17 de la
Directiva 93/42/CEE